Заказ в аптеках Москвы
Название препарата | Цена за 1 ед. | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|---|
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 1 мл с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, пачка картонная 10, код EAN: 4602824000257, 4602824021351, № Р N003665/01, 2009-06-04Дальхимфарм (Россия) | |||
10.4 | |||
20 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным, коробка (коробочка) 10, код EAN: 4602509003894, № Р N003713/01, 2009-07-16Биохимик ОАО (Россия) | |||
10.6 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10, код EAN: 4602884004349, № Р N003732/01, 2009-06-30Биосинтез ОАО (Россия) | |||
10.6 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, пачка картонная 10, код EAN: 4602824000264, № Р N003665/01, 2009-06-04Дальхимфарм (Россия) | |||
10.8 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 1 мл с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, пачка картонная 10, код EAN: 4670008162534, № ЛП-002391, 2014-03-03Эллара ООО (Россия) | |||
11.4 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, коробка (коробочка) картонная 10, код EAN: 4602212009916, № Р N003853/01, 2009-11-09МИКФАРМ ООО (Россия) | |||
11.9 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, код EAN: 4602884016564, № Р N003732/01, 2009-06-30Биосинтез ОАО (Россия) | |||
12.5 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10, № Р N003713/01, 2009-07-16ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) | |||
12.5 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, код EAN: 4670008162541, № ЛП-002391, 2014-03-03Эллара ООО (Россия) | |||
13.3 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, № ЛП-005070, 2018-09-25Б-ФАРМ ООО (Россия) | |||
14.8 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 1 мл с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2, № Р N003665/01, 2009-06-04Дальхимфарм (Россия) | |||
14.9 | |||
Кордиамин раствор для инъекций 250 мг/мл, ампула 2 мл с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа, пачка картонная 10, № ЛП-002391, 2014-03-03Эллара ООО (Россия) | |||
18.4 | |||
Кордиамин капли для приема внутрь 25%, флакон-капельница темного стекла 25 мл, пачка картонная 1, код EAN: 4604060992549, № ЛСР-004214/07, 2011-09-22Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) | |||
50 | |||
Кордиамин капли для приема внутрь 25%, флакон-капельница темного стекла 30 мл, пачка картонная 1, код EAN: 4604060012155, 4604060997391, 4604060997773, № ЛСР-004214/07, 2011-09-22Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) | |||
55 | |||
Кордиамин капли для приема внутрь 250 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 25 мл, пачка картонная 1, код EAN: 4602813000671, № ЛС-001261, 2011-07-15Технопарк-Центр ООО (Россия) | |||
55 | |||
Кордиамин капли для приема внутрь 25%, флакон-капельница темного стекла 30 мл, пачка картонная 1, код EAN: 4604060001999, 4604060008134, № ЛСР-004214/07, 2011-09-22Татхимфармпрепараты АО (Россия) | |||
78 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в аптечных организациях, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Ограничения к применению
Хронические заболевания печени и почек; выраженные нарушения функции эндокринной системы (сахарный диабет типа 2); тяжелые заболевания системы кроветворения; заболевания ЦНС (в т.ч. эпилепсия, инсульт); заболевания ССС (инфаркт миокарда в анамнезе, миокардит, эндокардит, перикардит, ИБС, гипертоническая болезнь); первичный и вторичный иммунодефицит, аутоиммунные заболевания у пациентов с аллергическими реакциями.
Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для пациентов с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний), со злокачественными новообразованиями. Места, где проводится вакцинация, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии в соответствии с Приказом МЗ РФ от 20 декабря 2012 г
№ 1079 н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке»
Места, где проводится вакцинация, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии в соответствии с Приказом МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. № 1079 н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке».
Если после введения первой дозы вакцины развилась аллергическая реакция, вводить вторую дозу вакцины запрещается!
Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач.
Побочные действия
Частота развития побочных реакций, зарегистрированных при проведении клинических исследований, представлена в соответствии с классификацией ВОЗ и определялась на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Местные реакции: часто — боль в месте введения.
Общие реакции: часто — кратковременное повышение температуры тела не выше 38,5 °С.
В рамках проведенных клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины у лиц старше 60 лет после вакцинации были зарегистрированы следующие нежелательные реакции.
Отклонения значений биохимических показателей крови: повышение содержания креатинина, глюкозы, активности аминотрансфераз (АЛТ и АСТ).
Отклонения в общем анализе крови: увеличение числа лимфоцитов, повышение СОЭ, повышение числа тромбоцитов.
Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначении терапии). Если любые из перечисленных выше побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания
Серьезная поствакцинальная реакция (температура выше 40 °C, гиперемия или отек более 8 см в диаметре) или осложнение (коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после вакцинации; судороги, сопровождаемые или не сопровождаемые лихорадочным состоянием) на любую предыдущую вакцинацию в анамнезе; отягощенный аллергологический анамнез (в т.ч. анафилактический шок, отек Квинке, полиморфная экссудативная экзема, гиперчувствительность или аллергические реакции на введение каких-либо вакцин в анамнезе, известные аллергические реакции на компоненты вакцины); беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Временные противопоказания:
— острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят через 2–4 нед после выздоровления. При ОРВИ легкого течения и острых кишечных инфекциях вакцинацию можно проводить после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания;
— хронические инфекционные заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния пациента.